Quels sont les principaux signes cliniques pédiatriques de la NMOSD ? Quels sont les diagnostics différentiels ? Comment confirmer le diagnostic chez l’enfant ? Quelle évolution de la maladie ? Quel est le rôle du neuropédiatre ?
Le Pr Kumaran Deiva, neuropédiatre, chef du service de neuropédiatrie à l’hôpital Bicêtre du Kremlin-Bicêtre, et coordonnateur du centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM), répond à vos questions.
Découvrez notre revue scientifique sur la NMOSD.
Mots clés : NMOSD, maladie rare, névrite optique, myélite, syndrome de l’area postrema, perte d’acuité visuelle, vomissements persistants, hoquet persistant, diagnostic différentiel, diagnostic, dosage anticorps anti-AQP4.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Kumaran Deiva – Centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM) – Hôpital Bicêtre – Kremlin-Bicêtre
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L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom