
Prendre en charge la Bêta-thalassémie chez l'adulte
Quels sont les fondamentaux de la prise en charge de la bêta-thalassémie chez des patients adultes ? Quels sont les différents types de traitements disponibles ? Quels est le rôle des centres experts dans la prise en charge ? Quelles sont les perspectives de recherche ?
Le Dr Laure Joseph, hématologue, Praticien Hospitalier au sein du département de biothérapie de l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la bêta-thalassémie.
Mots clés : bêta-thalassémie, maladie rare, hémoglobine, anémie, transfusion sanguine, greffe de moelle osseuse, donneurs HLA identiques, splénectomie, complications, surcharge en fer, hémochromatose secondaire, traitements médicamenteux, traitements adaptés, traitements symptomatiques, acide folique, vitamine D, calcium, chélateur martial, chélateur de fer, observance, centres experts, programmes d’éducation thérapeutique, prise en charge pluridisciplinaire, thérapie génique, thérapie curative, addition de gène, CRISPR-Cas9, hémoglobine, hémoglobine fœtale, globule rouge.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Dr Laure Joseph – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-66-061
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom