Qu’est-ce que la bêta-thalassémie ? Quels sont les principaux symptômes évocateurs de ce diagnostic ? Quel suivi proposer aux patients atteints de cette maladie rare ?
Le Dr Isabelle Thuret, pédiatre hématologue, Praticien Hospitalier au sein du service d’Hémato-oncologie pédiatrique de l’hôpital de la Timone à Marseille et coordonnatrice du centre de référence des Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de l’Érythropoïèse, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la bêta-thalassémie.
Mots clés : bêta-thalassémie, thalassémie, maladie rare, maladie génétique, mutation génétique, hématologie, pédiatrie, enfant, bêta-thalassémie majeure, bêta-thalassémie intermédiaire, bêta-thalassémie mineure, globule rouge, gène bêta, hémoglobine, bêta-globine, fatigue, essoufflement, pâleur, augmentation du volume de la rate, anémie, transfusions de globules rouges, traitement chélateur du fer, surcharge en fer, complications, insuffisance cardiaque, décompensation cardiaque, atteinte hépatique, insuffisance gonadique, hypothyroïdie, diabète, ostéoporose, suivi, échographie cardiaque, dosage de la ferritine émise, IRM cardiaque, IRM hépatique.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Dr Isabelle Thuret – Hôpital de la Timone – Marseille
http://fr.ap-hm.fr/centre-reference-maladies-rares/syndromes-drepanocytaires-majeurs-thalassemies-et-autres-pathologies
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom