Qu’appelle-t-on SLA ou Sclérose Latérale Amyotrophique ? Quelle est sa physiopathologie ? Quels sont les principaux symptômes de la SLA ? Quel est le profil d’évolution de la maladie ? A qui adresser les patients ?
Le Pr Philippe Couratier, chef du service de neurologie du CHU de Limoges, coordonnateur du Centre de référence sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, et animateur national de la filière FiLSLAN – la filière nationale de santé maladies rares Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du neurone moteur, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la Sclérose Latérale Amyotrophique.
Mots clés : SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, maladie de Charcot, maladie de Lou Gehrig, maladie neurodégénérative, motoneurones, dégénérescence progressive, fonctions motrices, marche, mouvements, parole, déglutition, respiration, atrophie musculaire, paralysie, fonte musculaire, motoneurones centraux, motoneurones périphériques, troubles cognitifs, troubles comportementaux, démence frontotemporale, physiopathologie, formes familiales, formes sporadiques, facteurs génétiques, facteurs environnementaux, symptômes, tronc cérébral, début bulbaire, troubles de la déglutition, troubles de l’articulation, moelle épinière, début spinal, faiblesse des membres, fasciculations, crampes musculaires, examen clinique, troubles respiratoires, évolution, échelles fonctionnelles, état nutritionnel, diagnostic, EMG.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Philippe Couratier – CHU de Limoges
https://www.chu-limoges.fr/neurologie.html
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom