Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumière les enjeux majeurs qui façonnent l’avenir des maladies rares.
Dans cet épisode, MrXavier Broutin, président de l’Association Cassandra et membre du Bureau du Conseil National de l’Alliance Maladies Rares, évoque le développement de la médecine génomique et ses implications pour les patients atteints de maladies rares.
Il explique comment les avancées du Plan France Médecine Génomique (PFMG) et le travail des plateformes de séquençage SeqOIA et Auragen permettent de mieux diagnostiquer, tout en mettant en lumière des enjeux éthiques et sociétaux majeurs.
Au programme de cet épisode :
Le rôle de lamédecine génomique dans la réduction de l’errance diagnostique et l’amélioration de la prise en charge.
Les apports concrets des plateformes SeqOIA et Auragen dans le séquençage à grande échelle.
Les enjeux éthiques autour de la donnée génétique, de la confidentialité et du retour d’informations incidentes.
L’importance d’une approche humaine, pédagogique et collectiveface à l’innovation technologique.
Le rôle de l’Alliance Maladies Rares dans l’accompagnement des patients et des associations sur ces sujets émergents.
Cet épisode met en lumière la médecine génomique comme un levier essentiel pour mieux diagnostiquer et comprendre les maladies rares, mais aussi comme un domaine où l’éthique, la pédagogie et l’accompagnement doivent rester au cœur de la démarche scientifique et médicale.
Mots clés : RARE à l’écoute, Alliance Maladies Rares, Association Cassandra, Xavier Broutin, maladies rares, médecine génomique, séquençage, Plan France Médecine Génomique, PFMG, SeqOIA, Auragen, diagnostic, errance diagnostique, éthique médicale, données génétiques, médecine de précision, accompagnement patient, innovation, recherche génétique.
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