Quels sont les grands principes de prise en charge pour les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth ? Existe-t-il des marqueurs biologiques qui permettent d’affiner le diagnostic ou le suivi des patients ? Quelles sont les voies de recherche clinique pour cette maladie rare ? Quelle est l’importance des réseaux de soins dans la prise en charge des patients ?
Le Pr Shahram Attarian, neurologue, Professeur des Universités à la faculté de médecine d’Aix-Marseille, Praticien Hospitalier et chef du service des maladies neuromusculaires et SLA de l’hôpital de la Timone à Marseille et coordonnateur de la filière FILNEMUS, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la Maladie de Charot-Marie-Tooth en cliquant ici.
Mots clés : maladie de Charcot-Marie-Tooth, CMT, CMT 1A, CMT 1B, CMT 2A, maladie rare, maladie neuromusculaire, neuropathie, neurologie, protéine PMP22, mitofusine, patients, enfants, adultes, diagnostic, biomarqueurs, neurofilaments, protéine TMPRSS5, micro-RNA, prise en charge, traitements symptomatiques, traitements antidouleurs, rééducation, kinésithérapie, filière FILNEMUS, réseaux de soins, centres experts, Protocole National de Diagnostic et de Soins, PNDS, association de patients, CMT France, professionnels de santé, essais thérapeutiques, recherche, thérapie génique.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
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