Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumière les défis, les avancées et les initiatives qui peuvent changer la vie des 3 millions de Français concernés par une maladie rare.
Pour ce sixième épisode, Maryse Leleu, présidente de l’association Ouvrir les Yeux et membre active de nombreuses instances nationales de recherche et de représentation des patients, partage une vision prospective : Que peut-on espérer, et que faut-il redouter, pour les personnes concernées par une maladie rare à l’horizon 2050 ?
Au programme de cet épisode :
Les promesses de la génétique, des biothérapies et de la médecine de précision.
L’espoir d’un diagnostic plus rapide,plus précis et accessible à tous.
Les risques d’inégalités dans l’accès aux traitements et à l’innovation.
Les enjeux éthiques autour des données et de l’intelligence artificielle.
Une conviction forte : l’avenir sera meilleur grâce à l’engagement obstiné des acteurs associatifs.
Cet épisode nous invite à imaginer un avenir où chaque malade rare pourrait être mieux diagnostiqué, mieux soigné et mieux accompagné.
Mots clés : Rare à l’écoute, Alliance Maladies Rares, Ouvrir les Yeux, Maryse Leleu, maladies rares 2050, génétique, thérapie génique, médecine de précision, intelligence artificielle, éthique, diagnostic, errance diagnostique, recherche médicale, inégalités d’accès aux soins, données de santé, avenir maladies rares, système de santé, patients experts, engagement associatif.
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