Qu’appelle-t-on déficit en IGF-1 ? Comment situer cette maladie rare au sein des troubles de la croissance ? Quelle est sa physiopathologie ? Quels sont les principaux symptômes ? Quelle est l’évolution de la maladie en l’absence de traitement ?
Le Pr Polak, endocrinologue et diabétologue pédiatre, et chef du service d’endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatrique de l’hôpital universitaire Necker-Enfants Malades à Paris, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur le déficit en IGF-1.
Mots clés : Déficit en IGF-1, retard de croissance, facteur de croissance, insuline, hormone de croissance, maladie génétique, insulin-like growth factor-1, réceptivité, altération, troubles de la croissance, enfants, déviation standards, déficit primaire, déficit secondaire, physiopathologie, syndrome de Laron, récepteur, anomalies moléculaires, transduction, symptômes, signes, étage moyen de la face, visage, taille, poids, vitesse de croissance, petite taille, dépistage, courbe de croissance, dosage, taux d’IGF-1, évolution, traitements.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Polak – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-70-061
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom