Qu’appelle-t-on neurofibromatose de type 1 ? Quelle est la physiopathologie de la maladie ? Quels sont les principaux symptômes ? Quelle est l’évolution de la maladie ? A qui adresser les patients ?
Le Pr Pierre Wolkenstein, dermatologue, Chef du service de dermatologie de l’hôpital Henri-Mondor à Créteil, et coordinateur du Centre de référence des neurofibromatoses, le CRNF, sous l’égide de la filière FIMARAD, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la neurofibromatose de type 1.
Mots clés : Neurofibromatose de type 1, NF1, maladie de Von Recklinghausen, maladie dermatologique, maladie rare, maladie génétique, maladie neuro-cutanée, autosomique dominante, sporadique, neurofibromes, tumeurs, cellules de Schwann, gaine de myéline, cellules nerveuses, symptômes, signes cliniques, signes évocateurs, taches café au lait, taches de rousseur, aisselles, lésions, lentigines, physiopathologie, gène, suppresseur de tumeur, voie de signalisation Ras, enfant, adulte, complications, gliome des voies optiques, difficultés d’apprentissage, déformations osseuses, scolioses, pseudarthroses tibiales, neurofibromes plexiformes, évolution, âge, facteur prédictif, patients, centre de référence, CRNF, NF France, diagnostic, médecin généraliste, pédiatre, dermatologue.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Pierre Wolkenstein – Hôpital Henri-Mondor – Créteil
https://www.aphp.fr/service/service-35-026
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom