Qu’appelle-t-on rétinite pigmentaire ? Qui sont les patients concernés ? Quel est le tableau clinique rencontré chez les patients touchés ? Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? Quelle est l’évolution d’une rétinite pigmentaire ? À qui adresser les patients en cas de suspicion ?
Le Pr Isabelle Audo, ophtalmologiste, directrice adjointe de l’Institut de la Vision à Paris, professeur en ophtalmologie à Sorbonne Université et responsable du centre de référence des maladies rares neuro-rétiniennes de l’hôpital des Quinze-Vingts, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la Rétinite pigmentaire.
Mots clés : rétinite pigmentaire, maladie rare, maladie génétique, symptômes évocateurs, diagnostic, prise en charge, malvoyance, vision nocturne, vision périphérique, vision centrale, rétine, champ visuel, photorécepteurs, dystrophie, bâtonnets, cônes, information visuelle, mutations, vision diurne, handicap visuel, troubles d’ajustement à l’obscurité, perte de la vision centrale, photophobie, ophtalmologiste, filière Sensgène, examens complémentaires, centres de de référence, centres de compétences.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
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