Qu’appelle-t-on ostéomalacie oncogénique ? Quelle est sa physiopathologie ? Quels sont les principaux symptômes de la maladie ? Quelle est l’évolution de la maladie en l’absence de traitement ? A qui adresser les patients ?
Le Pr Pascal Houillier, néphrologue, chef du service de Physiologie et Exploration fonctionnelle de l’hôpital européen Georges Pompidou à Paris, et responsable du site HEGP du Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur l’Ostéomalacie oncogénique.
Mots clés : TIO, ostéomalacie oncogénique, tumeur inductrice d’ostéomalacie, Tumor Induced Osteomalacia, syndrome paranéoplasique, maladie rare, adulte, tumeurs extra-osseuses, peptide, FGF23, hormone hypophosphatémiante, cellules osseuses, ostéocytes, réabsorption, phosphate, rein, vitamine D, 1,25-dihydroxy-vitamine D, déminéralisation osseuse, protéines, cellules mésenchymateuses, diagnostic, errance diagnostique, retard de diagnostic, symptômes, signes évocateurs, douleur musculosquelettique, faiblesse musculaire, incapacité fonctionnelle, compressions neurologiques, localisation, fatigue, épuisement, diagnostics différentiels, examen biologique, hypophosphatémie rénale, urine, évolution, Centre de référence, Centres de compétences, spécialistes.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Pascal Houillier – Hôpital Européen Georges-Pompidou HEGP – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-53-075
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom