Qu’appelle-t-on hémoglobinurie paroxystique nocturne hémolytique ? Quels sont les principaux symptômes évocateurs d’une HPN hémolytique ? Quels sont les principaux diagnostics différentiels à écarter ? Comment affirmer le diagnostic ? Quels sont les grands principes de prise en charge des patients atteints de cette maladie rare ?
Le Dr Louis Terriou, hématologue, Praticien Hospitalier au sein du service de médecine interne et d’immunologie clinique du CHU de Lille et coordonnateur du centre de compétences aplasies médullaires acquises et constitutionnelles, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur l’HPN en cliquant ici.
Mots clés : hémoglobinurie paroxystique nocturne, HPN, HPN hémolytique, hémolyse, maladie rare, hématologie, maladie de Marchiafava-Micheli, anémie, anémie hémolytique, thrombose, aplasie médullaire, thrombopénie, mutation génétique acquise, gène PIG-A, ancre GPI, complément, symptômes, dysphagie, hémoglobinurie, troubles de l’érection, diagnostics différentiels, diagnostic, cytométrie en flux, neutrophiles, monocytes, prise en charge, anticorps monoclonal, transfusions, anticoagulant, prophylaxie, patients.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Dr Louis Terriou – CHU de Lille
http://www.aplasiemedullaire.com/website/presentation_du_centre_de_reference_&400&27.html
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom