Quels sont les premiers signes du Lupus systémique ? Comment s’effectue le diagnostic de cette pathologie ? Comment les patients vivent la maladie au quotidien ? Comment le diagnostic et la prise en charge du lupus ont-ils évolués au cours des dernières années ? Quelles sont les missions et les projets de l’association Lupus France ?
Mme Clouscard, atteinte de Lupus systémique et présidente de l’association Lupus France, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur le lupus systémique.
Mots clés : lupus systémique, lupus érythémateux systémique, lupus érythémateux aigu disséminé, maladie inflammatoire rare, signes cliniques, symptômes, association de patients, diagnostic, prise en charge, qualité de vie, projets, retards de diagnostic, errance thérapeutique, centre de référence, filière FAI2R, dermatologue, néphrologue, rhumatologue, douleurs articulaires, éruptions cutanées, insuffisance rénale, rein, peau, articulations, patients.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Mme Clouscard – Association Lupus France – Cahuzac sur Vère
https://www.lupusfrance.com
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom