Quand et comment surviennent les premiers symptômes de la maladie ? Quelles sont les hypothèses qui peuvent être évoquées face à ces symptômes ? Comment vivre la période d’errance diagnostique ? Comment est posé le diagnostic ? Pourquoi rejoindre une association de patients ? Quels sont les objectifs et les projets de l’association ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir ?
Mr Lamidieu, patient atteint d’un syndrome de Sézary ; et Mr Bouguet, président de l’association de patients ELLyE, répondent à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur les Lymphomes T Cutanés.
Mots clés : lymphome T cutané, lymphome cutané, lymphome non-Hodgkinien, lymphome rare, maladie rare, cancer rare, syndrome de Sézary, symptômes, démangeaisons, ganglions, plaques cutanées, bouton, diagnostic, examens diagnostiques, analyses sanguines, scanners, biopsies, hospitalisation, patients, incertitude, doute, crainte, parcours de soins, traitements, activité physique adaptée, immunothérapie, anticorps monoclonaux, CAR-T cells, recherche, association de patients, ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir, France Lymphome Espoir, Lymphome Tour, témoignages.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invités :
Mr Lamidieu – Patient
Mr Bouguet – Président de l’association ELLyE
https://www.francelymphomeespoir.fr/actualite/informations/fusion-fle-et-sillc
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom