
Vivre avec une Neurofibromatose de type 1
Quel est l’impact de la Neurofibromatose ? Quelles sont les motivations pour rejoindre l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (A.N.R. France) ? Quels sont les objectifs et l’actualité de l’ANR France ?
Mr Jean-Michel Dubois, président de l’A.N.R. France, l’association Neurofibromatose et Recklinghausen France, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la neurofibromatose de type 1.
Mots clés : Neurofibromatose de type 1, NF1, maladie de Von Recklinghausen, maladie dermatologique, maladie rare, maladie génétique, maladie neuro-cutanée, association de patients, A.N.R. France, mutation génétique, symptômes, taches café au lait, neurologue, diagnostic, impact, scolarité, difficultés physiques, complications, rencontres, bénévoles, errance médicale, errance diagnostique, psychologues, écoute, entraide, échanges, familles, enfants, adultes, patients, objectifs, informations, recherche, financement.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Mr Jean-Michel Dubois
https://www.anrfrance.fr/page/240949-accueil
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom