Quel tableau clinique doit faire suspecter une vascularite à ANCA ? Comment affirmer le diagnostic de cette maladie rare ? Quels sont les diagnostics différentiels ? Quelles explorations complémentaires effectuer en cas de suspicion de la maladie ? À qui adresser les patients atteints de vascularite à ANCA ?
Le Pr Alexandre Karras, néphrologue, praticien hospitalier au sein du service de néphrologie et hémodialyse de l’hôpital Européen Georges-Pompidou, à Paris, membre du conseil d’administration du Groupe français d’études des vascularites, coauteur du PNDS sur les vascularites nécrosantes systémiques et responsable du centre de référence des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares de l’adulte d’Île-de-France, Est et Ouest, affilié à la filière Fai2r, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la Vascularite à ANCA.
Mots clés : vascularites à ANCA, maladies auto-immunes, granulomatose avec polyangéite, maladie de Wegener, polyangéite microscopique, granulomatose éosinophilique avec polyangéite, maladie de Churg-Strauss, purpura, saignement de nez récurrent, sinusite, asthme sévère, insuffisance rénale, baisse brutale de l’audition, fourmillements, paralysie, diagnostic, auto-anticorps, endocardite, abcès profond, infection pulmonaire, lupus, polyarthrite, purpura rhumatoïde, cryoglobulinémie, bilan biologique, examen urinaire, électromyogramme, imageries, biopsie cutanée, biopsie rénale, endoscopie des branches, centres de de référence, centres de compétences.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
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