Quels sont les enjeux des traitements de la maladie de Wilson ? Quelles sont les prises en charge spécifiques disponibles ? Quelles autres prises en charge recommander ? Quel suivi proposer aux patients ? Pourquoi un registre de suivi des patients atteints de la maladie de Wilson ? Quelles sont les voies de recherche actuelles ?
Le Dr Olivier Guillaud, hépato-gastroentérologue et Praticien Hospitalier Attaché au sein du Centre de Référence Maladies Rares de la maladie de Wilson à Lyon, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la maladie de Wilson.
Mots clés : Maladie de Wilson, maladie rare, maladie génétique, mutations génétiques, gène ATP7B, métabolisme du cuivre, cuivre, accumulation toxique de cuivre, complications hépatiques, insuffisance hépatique, hépatite, cirrhose, complications neurologiques, tremblements, salivation excessive, contractions musculaires, problèmes d’élocution, prise en charge, médicaments, traitements, greffe hépatique, chélateurs du cuivre, sels de zinc, régime pauvre en cuivre, kinésithérapie, orthophonie, ergothérapie, suivi, registre de suivi, biologie hépatique, bilan cuprique, recherche, essais cliniques, thérapie génique.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
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