Quels sont les enjeux de la prise en charge de la maladie de Willebrand ? Quels centres sont impliqués ? Quelle prise en charge proposer ? Quels conseils et quels accompagnements préconiser pour les patients ? Quel suivi leur proposer ? Quels sont les besoins non couverts et les perspectives de recherche dans la maladie de Willebrand ?
Le Pr Antoine Rauch, PU-PH au sein de l’Institut d’hématologie et transfusion au CHU de Lille, clinicien du centre de référence coordonnateur de la maladie de Willebrand de la filière MHEMO et membre du groupe de rédacteurs du PNDS sur la maladie de Willebrand, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la maladie de Willebrand.
Mots clés : maladie de Willebrand, maladie hémorragique, maladie rare, symptômes hémorragiques, filières de santé, filière MHEMO, centres de référence, centres de compétence, hémophilie, déficits de la coagulation, pathologies plaquettaires, saignements, épisodes hémorragiques, saignements menstruels, score hémorragique, exploration biologique, hémorragie digestive, risque hémorragique, phénotype hémorragique, profil hémorragique.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Antoine Rauch, PU-PH au sein de l’Institut d’hématologie et transfusion au CHU de Lille, clinicien du centre de référence coordonnateur de la maladie de Willebrand de la filière MHEMO et membre du groupe de rédacteurs du PNDS sur la maladie de Willebrand.
https://biologiepathologie.chu-lille.fr/instituthematologie/
https://mhemo.fr/
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom