Qu’appelle-t-on acromégalie ? Qui sont les patients touchés ? Quelle est sa physiopathologie ? Quelles sont les manifestations cliniques ? Quels sont les principaux diagnostics différentiels ? Comment affirmer le diagnostic d’acromégalie ? Quelle prise en charge proposer aux patients ?
Le Pr Thierry Brue, endocrinologue, chef du service d’endocrinologie, diabète et maladies métaboliques de l’hôpital de la Conception à Marseille, et coordonnateur du centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO), répond à vos questions.
Découvrez notre revue scientifique sur l’Acromégalie.
Mots clés : maladie acromégalie, maladie rare endocrinienne, tumeur bénigne de l’hypophyse, modification des traits du visage, épaississement des extrémités, maux de tête, douleurs articulaires, excès d’hormone de croissance, diagnostic différentiel, dosage IGF1.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invité :
Pr Thierry Brue – Centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO) – Hôpital de la Conception – Marseille
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