Qu’appelle-t-on vascularite à ANCA ? Quel est le tableau clinique rencontré chez les patients touchés par une vascularite à ANCA ? Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? Quel est le degré d’urgence et quels examens doivent être réalisés chez ces patients ? À qui adresser les patients en cas de suspicion de vascularite à ANCA ?
Le Dr Perrine Smets, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du service de médecine interne du CHU de Clermont-Ferrand. Coordinatrice du programme d’éducation thérapeutique transversale pour les vascularites, sclérodermie et lupus, relectrice de l’actualisation récente du PNDS sur les vascularites nécrosantes systémiques et praticien au centre de référence CERAINAUV affilié à la filière Fai2r, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la Vascularite à ANCA.
Mots clés : vascularites à ANCA, maladies rares, maladies auto-immunes, maladies inflammatoires, maladies systémiques, granulomatose avec polyangéite, maladie de Wegener, polyangéite microscopique, granulomatose éosinophilique avec polyangéite, maladie de Churg-Strauss, auto anticorps, polynucléaires neutrophiles, fièvre aiguë, asthénie, anorexie, amaigrissement, arthralgies inflammatoires, dyspnée, rhino sinusite chronique, purpura, glomérulonéphrite extra capillaire, hémorragie intra alvéolaire, neuropathies périphériques, rhino sinusite crouteuse, nodules pulmonaires, syndrome pneumo rénal, CRP, fibrinogène, PCT, créatininémie, hématurie, protéinurie, centres de référence, centres de compétences.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
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