Comment surviennent les premiers symptômes de la maladie ? Comment est confirmé le diagnostic ? En quoi consiste un dépistage familial ? Pourquoi rejoindre une association de patients ? Quels sont les objectifs et les projets de l’Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABPWilson) ?
Mme Caroline Roatta, patiente atteinte d’une maladie de Wilson et présidente de l’Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur la maladie de Wilson.
Mots clés : maladie de Wilson, maladie rare, maladie génétique, neurologie, neurologue, symptômes, troubles du mouvement, tremblements, tremblements des mains, tremblements des jambes, difficultés à écrire, difficultés à manger, anneau de Kayser-Fleischer, diagnostic, prise de sang, bilan sanguin, examen des yeux, examen ophtalmologique, dépistage familiale, test génétique, Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson, ABPWilson, association de patients, vie associative, prise en charge, médicament, traitement, centre de référence, témoignage.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Mme Caroline Roatta – Présidente de l’Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson
https://www.abpmaladiewilson.fr/
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom
